1、心脏介入类产品的设计开发；

2、参与项目前期预研阶段工作；

3、产品试制，体外和体内的测试研究，产品优化；

4、组织产品的验证和确认活动；

5、组织产品的转产活动，协助解决转产过程中的质量问题；

6、参与瓣膜用材料改性优化，参与基于新型材料的瓣膜产品的技术指标、质量标准文件制定及编制工作；

7、熟悉设计开发流程，完成DHF\DMR的编制。

任职要求：

1、本科及以上，高分子材料相关专业；

2、5年以上相关工作经验；

3、掌握材料力学、材料加工等专业知识；

4、具备生物瓣膜材料相关的经历或研发经验（如有高分子瓣经验更佳）；

5、能够简单使用CAD、SolidWorks（或UG、ProE）设计制图软件。