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1.参与产品开发的各个阶段,输出相应阶段的文件;
2.产品技术资料的编写和输出;
3.产品相关的各项验证和设计转换;
4.建立、保持部门技术标准、规范,并对其有效性负责,贯彻执行国家、地方、行业颁发的技术标准、规范、规程及技术管理规定;
5. 临时的其它工作任务。
任职要求:
1.具有良好的团队协作精神,较好的人际沟通及协调能力;
2.具有较强的执行能力,和动手能力;
3.工作积极主动,认真细致,具有良好的责任心;
4.熟悉医疗器械行业的设计开发,质量控制和生产流程;
5.有文件编写和制图的经验。