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大专以上学历,生物医药、医疗器械、生物工程等相关专业;3年以上相关工作经验,2年以上二类医疗器械或药品生产质量管理工作经验优先;熟悉医疗器械生产质量管理规范(GMP)、ISO13485等相关法律法规;熟悉文件资料的管理,能熟练操作Word、Excel等办公软件;细心,具有一定的沟通协调能力和计划与执行能力,强烈的责任心;熟悉医疗器械质量体系建设、或参与过GMP工厂建设及GMP车间资质申请经验,优先考虑聘用。